Iedereen kan plotseling een epileptische aanval krijgen. Heel vaak gebeuren ze totaal onverwacht. Toch weten veel Nederlanders niet hoe je dan moet helpen. Met een paar simpele stappen kun je het verschil maken.
Epilepsie verstoort het leven van 200.000 mensen in Nederland. Bij een aanval ontstaat een tijdelijke ‘kortsluiting’ in de hersenen. Daardoor verlies je even de controle over je lichaam. Aanvallen kunnen er heel verschillend uitzien: van een vreemde tinteling of niet meer uit je woorden komen tot staren of bewusteloos neervallen en heftig schokken.
Veel mensen kennen alleen die laatste, grote (tonisch-clonische) aanval. Maar de meeste aanvallen zien er heel anders uit – en vragen dus ook om andere eerste hulp.
Eerste hulp: dit moet je wél doen
- Blijf rustig.
- Zorg dat de omgeving veilig is.
- Noteer de duur van de aanval en wat er gebeurt.
- Bel 112 als een aanval langer dan vijf minuten duurt.
- Bij een grote aanval: Bescherm het hoofd en leg iemand na afloop zo nodig op de zij.
Wat je níet moet doen: de schokken tegenhouden en iets tussen de tanden stoppen.
Directeur Joost Wijnhoud van EpilepsieNL: “Het kan moeilijk zijn om te vertellen welke hulp je nodig hebt. Maar bespreek het, zodat iedereen weet wat je wel en niet moet doen bij een aanval.”
Poster in heel Nederland
EpilepsieNL heeft een gratis poster ontwikkeld: ‘Een epileptische aanval? Dit kun je doen!’ De organisatie roept mensen met epilepsie, scholen, sportclubs, supermarkten, theaters, cafés, buurthuizen en andere plekken op om de poster op te hangen. Zo weet straks iedereen wat te doen. De poster is hier eenvoudig te downloaden.
Over EpilepsieNL
EpilepsieNL zet zich in voor mensen met epilepsie en hun naasten. De organisatie werkt aan bewustwording, belangenbehartiging en financiële steun voor wetenschappelijk onderzoek naar epilepsie. Samen met haar partners en de bredere gemeenschap streven zij naar een wereld waarin epilepsie geen beperking vormt.
