iMCD is een zeldzame en levensbedreigende ziekte die de lymfeklieren en aanverwante weefsels kan aantasten. Het op tijd herkennen en behandelen van deze aandoening is van levensbelang. De ziekte van Castleman komt in verschillende vormen voor, waarvan iMCD er een is.
Bij wie komt iMCD voor?
iMCD kan op elke leeftijd voorkomen maar wordt vaker gediagnostiseerd bij 50-plussers.
iMCD heeft een zeldzaam karakter. De groep patiënten bestaat voor 58% uit man en 42% uit vrouw.
Symptomen
De symptomen van iMCD zijn niet-specifiek en variëren in ernst.
Tot de symptomen behoren nachtelijk zweten, gewichtsverlies, vermoeidheid en koorts.
Diagnose
Tot 2017 waren er geen diagnostische criteria om zorgprofessionals te ondersteunen bij het identificeren van iMCD. Doordat deze diagnostische criteria er nu wel zijn kunnen zorgprofessionals een beter geïnformeerde en nauwkeurige diagnose van iMCD stellen.
Prognose
De volgende factoren hebben invloed op het toekomstperspectief voor de patiënten.
Hoelang het duurt tot er een diagnose gesteld is en beschikbare behandelmogelijkheden. De ziekte vordert in de afwezigheid van behandeling.