Sponsored
Syndroom van Hunter: ouders bieden elkaar perspectief
De zoon van Moira Taffarello kreeg 11 jaar geleden de diagnose Hunter syndroom, een zeldzame stofwisselingsziekte. Het zette hun wereld op z’n kop. Inmiddels is ze voorzitter van de Stichting Hunter Syndroom, en ondersteunt zo andere gezinnen. Iets wat enorm belangrijk is, weet Moira uit eigen ervaring.
GSD1b
Doorbraak bij metabole ziekte: er is toekomstperspectief
Het toedienen van bestaande medicatie tegen suikerziekte aan patiënten met de metabole ziekte GSD1b blijkt de meest pijnlijke klachten van deze ziekte weg te nemen.